通过 RT-PCR 技术和 RACE 方法克隆了罗布麻黄酮醇合酶基因，基因全长 1 212 bp，其完整开放阅读框为 1 008 bp，该基因被命名为 AvFLS，序列分析表明其编码 335 个氨基酸，预估其蛋白质相对分子量为38.39 kD，等电点 pI 值为 6.11，进化分析表明，AvFLS 在进化关系上与马铃薯 StFLS 和花烟草 NaFLS 的亲缘关系最近，空间结构分析表明，AvFLS 属于依赖 2- 酮戊二酸的双加氧酶家族，具有该家族蛋白保守的结构域、结合位点、活性位点及氨基酸。其蛋白质二级结构由 24.48%的 α- 螺旋、15.52%的延伸主链和 60%的随机卷曲构成。不存在信号肽、跨膜区，属于一种亲水性蛋白，定位在细胞质的概率较大。

目的 :建立胰岛素抵抗 3T32L1脂肪细胞模型。方法 :培养 3T32L1前脂肪细胞 ,诱导分化为脂肪细胞 ,采用地塞米松诱导建立 3T32L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型 ,检测不同时间段细胞培养基中葡萄糖浓度的变化 ,同时运用 RT2PCR技术检测抵抗素 (Resistin)基因的表达。结果 :随着时间的变化培养基中的葡萄糖浓度逐渐降低 ,在 96h达到胰岛素抵抗的最高峰 ,此时模型组的 Resistin基因表达较空白组升高了约 3倍。结论 :将 3T32L1脂肪细胞置于 1μmol/L地塞米松环境中 24 h,该细胞对胰岛素的作用产生抵抗 ,此胰岛素抵抗状态可以维持 216 h。

目的：研究党参多糖(CPPS)抗氧化及延缓衰老的作用。方法：选用D-半乳糖(D-gal)诱导建立衰老模型，CPPS分别按高剂量(250mg/(kg·d))、中剂量(150mg/(kg·d))、低剂量(50mg/(kg·d))连续灌胃50d，观察CPPS对小鼠脑、肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的影响；用CPPS高剂量(0.08%)、中剂量(0.016%)、低剂量(0.0032%)培养果蝇，进行果蝇生存实验。结果 CPPS可以显著提高SOD、GSH-Px的活性(P＜0.05或P＜0.01)，降低MDA含量(P＜0.05)。高、中剂量CPPS都显著提高果蝇平均寿命和最高寿命(P＜0.05)。结论 ：CPPS具有一定抗氧化延缓衰老的作用。

罗布麻(Apocynum venetum)是一种极具耐盐性的生态、经济、药用植物，在耐盐生理，特别是渗透调节机制方面开展研究是对其进行深度开发利用的基础。为研究盐处理对罗布麻幼苗渗透调节的影响，本试验用不同盐浓度(0, 50 mmol/L, 100 mmol/L, 200 mmol/L NaCl)对罗布麻幼苗进行胁迫处理后，测定了无机渗透调节物质 Na+、K+ 离子及脯氨酸、可溶性糖、甜菜碱等有机渗透调节物质的含量。结果表明：在盐处理下罗布麻幼苗中虽然 Na+ 含量明显增加，但是 K+ 的含量却始终能够保持相对稳定；脯氨酸、可溶性糖、甜菜碱有机渗透调节物质的含量随盐浓度的升高而显著增加。由此推测，罗布麻幼苗可以通过维持 K+ 含量的相对稳定，并积累有机渗透调节物质来适应盐渍环境。本研究为盐渍环境下罗布麻的渗透调节机制提供一定的理论基础。

研究乳酸菌、乳酸菌与酵母菌混合菌剂以及黑曲霉对藜麦秸秆发酵饲料品质的影响，为藜麦秸秆在饲用方面的开发利用提供参考。利用微生物发酵以期改善藜麦秸秆的营养价值。乳酸菌单一发酵时，设定发酵时间、含水量和菌剂添加量 3 个试验因子，乳酸菌与酵母菌混合菌剂发酵藜麦秸秆试验中设定发酵时间、含水量和混合比例 3 个试验因子，均采用 L（9 34 ）正交原理设计试验，对粗纤维、粗蛋白、粗脂肪和可溶性糖 4 个营养指标做响应面法处理。同时做了黑曲霉对藜麦秸秆发酵饲料的对比试验。1）相同发酵条件下，混合制剂降解纤维素的作用比单一发酵剂明显；2）发酵处理后的藜麦秸秆饲料较未发酵的藜麦秸秆粗蛋白平均含量提高了约 2. 70%；3）发酵过程中粗脂肪含量变化较小，在 0. 24%~0. 31%；4）发酵处理后，藜麦秸秆可溶性糖含量提高了约 3%；5）黑曲霉具有明显的降解纤维素和提高可溶性糖含量的作用，但黑曲霉发酵的饲料感官品质较差。微生物发酵对藜麦秸秆饲料品质具有一定的提升作用，一定条件下，混合菌协同发酵优于单一菌株发酵。

【目的】从兰州唐古特白刺根际分离得到对植物有潜在促生效果的功能微生物，为研 发相关菌种制剂的研究奠定基础。【方法】试验通过平板划线法从其根际分离纯化出 6 株细 菌，并对菌株进行形态特征观察，革兰氏染色等一系列生理生化试验。用藜麦检测各菌株的 促生功能，并对具有优良促生作用的一个菌株进行 16S rRNA 分子鉴定及基因草图绘制。【结 果】根据生化鉴定结果，6 株细菌分别属于不动杆菌属(Acinetobacter)、土壤杆菌属 (Agrobacterium)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、芽孢杆菌属(Bacillus)、鞘氨醇单胞菌属 (Sphingomonas)和假单胞菌属(Pseudomonas)。其中，16S rRNA 鉴定 BC4 属于肠杆菌属 (Enterobacter)，具有较好的促生效果。【结论】BC4 具有较好的促生效果，为兰州唐古特白 刺菌种资源的开发和利用提供了一定的理论依据。

Apocynum venetum L. (Apocynaceae) is valuable for its medicinal compounds and fiber content. Native A. venetum populations are threatened and require protection. Wild A. venetum resources are limited relative to market demand and a poor understanding of the composition of A. venetum at the molecular level. The chloroplast genome contains genetic markers for phylogenetic analysis, genetic diversity evaluation, and molecular identification. In this study, the entire genome of the A. venetum chloroplast was sequenced and analyzed. The A. venetum cp genome is 150,878 bp, with a pair of inverted repeat regions (IRA and IRB). Each inverted repeat region is 25,810 bp, which consist of large (LSC, 81,951 bp) and small (SSC, 17,307 bp) single copy areas. The genome-wide GC content was 38.35%, LSC made up 36.49%, SSC made up 32.41%, and IR made up 43.3%. The A. venetum chloroplast genome encodes 131 genes, including 86 protein-coding genes, eight ribosomal RNA genes, and 37 transfer RNA genes. This study identified the unique characteristics of the A. venetum chloroplast genome, which will help formulate effective conservation and management strategies as well as molecular identification approaches for this important medicinal plant.

Background. Plant-growth-promoting rhizobacteria (PGPR) can promote plant growth and enhance plant tolerance to salt stress. Pseudomonas sp. strain M30-35 might confer abiotic stress tolerance to its host plants. We evaluated the effects of M30-35 inoculation on the growth and metabolite accumulation of Chenopodium quinoa Willd. during salt stress growth conditions. Methods. The effects of M30-35 on the growth of C. quinoa seedlings were tested under salt stress. Seedling growth parameters measured included chlorophyll content, root activity, levels of plant- phosphorus (P), and saponin content. Results. M30-35 increased biomass production and root activity compared to noninoculated plants fertilized with rhizobia and plants grown under severe salt stress conditions. The photosynthetic pigment content of chlorophyll a and b were higher in M30-35-inoculated C. quinoa seedlings under high salt stress conditions compared to non-inoculated seedlings. The stability of P content was also maintained. The content of saponin, an important secondary metabolite in C. quinoa, was increased by the inoculation of M30-35 under 300 mM NaCl conditions. Conclusion. Inoculation of M30-35 rescues the growth diminution of C. quinoa seedlings under salt stress