4,5,6,7-四氢-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶化合物的合成研究进展

王琦; 何玲; 张敏

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4,5,6,7-四氢-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶化合物的合成研究进展

首发时间：2022-04-06

王琦 ¹
王琦（1996-），女，硕士研究生，主要研究方向:有机合成方法学
何玲 ¹
何玲（1987-），女，讲师，主要研究方向:有机合成方法学
张敏 ¹
张敏（1982-），男，教授，主要研究方向:天然产物全合成

1、重庆大学药学院

摘要：作为一类重要的并环三氮唑类化合物，4,5,6,7-四氢-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶化合物在药物化学和有机合成中具有重要的应用前景。近年来，针对该类化合物的高效合成新方法研究取得了显著进展。目前，炔烃与叠氮的分子内1,3-偶极环加成反应是合成该类化合物最主要的方法。其他的合成方法包括1,2,3-三氮唑的分子内烷基化反应、Pd催化下1,2,3-三氮唑的直接C-H芳基化反应及[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶化合物的氢化还原反应等。本文综述了上述不同合成方法的研究进展。

关键词： 4,5,6,7-四氢-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶 1,3-偶极环加成烷基化 C-H芳基化氢化反应

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Research progress on the synthesis of 4,5,6,7-tetrahydro- [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine compounds

Wang Qi ¹
王琦（1996-），女，硕士研究生，主要研究方向:有机合成方法学
He Ling ¹
何玲（1987-），女，讲师，主要研究方向:有机合成方法学
Zhang Min ¹
张敏（1982-），男，教授，主要研究方向:天然产物全合成

1、School of Pharmaceutical Sciences, Chongqing University, Chongqing 401331

Abstract：As an important class of fused 1,2,3-triazoles, 4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines have found wide applications in medicinal chemistry and synthetic chemistry. Recent years have witnessed significant progress in the efficient synthesis of such compounds. Among them, the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of alkyne and azide is the most commonly used method. Other synthetic methods include intramolecular alkylation of 1,2,3-triazoles, palladium-catalyzed direct C-H arylation of 1,2,3-triazoles, and hydrogenation reaction of [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines. Herein, we have described an up-to-date overview of different synthetic protocols applied to synthesize 4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine compounds.

Keywords： 4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 1,3-dipolar cycloaddition alkylation C-H arylation hydrogenation

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王琦，何玲，张敏. 4,5,6,7-四氢-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶化合物的合成研究进展[EB/OL]. 北京：中国科技论文在线 [2022-04-06]. https://www.paper.edu.cn/releasepaper/content/202204-89.

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论文编号	202204-89
论文题目	4,5,6,7-四氢-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶化合物的合成研究进展
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