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宋宝安

精细化工领域的研究开发工作

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姓名：宋宝安
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师，教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者
职称：-
学科领域：

植物保护学
研究兴趣：精细化工领域的研究开发工作

个人简介

宋宝安,男，1963年4月出生，贵州大学党委常委、副校长，教授、博士，贵州大学“农药学”博士点负责人, 博士生导师。2001年5月到2002年2月在美国加州大学伯克利分校化学学院作高级访问学者。
长期从事精细化工领域的研究开发工作，是国家有突出贡献中青年专家，中国农药学会常务理事，“绿色农药和农业生物工程”教育部重点实验室主任,贵州省精细化工重点实验室主任，国家百千万人才工程第一、二层次培养对象(1996年)和贵州省首批跨世纪科技人才培养对象，入选教育部新世纪优秀人才资助计划,国务院特殊津贴获得者、贵州省省管专家。国家核心刊物《农药学学报》和《农药》编委。作为项目主持者，承担国家与省级项目)30项(其中国家973项目1项，国家863项目3项，国家自然科学基金5项，国家高新技术项目2项，科技部重点项目2项, 教育部新世纪优秀人才资助项目1项, 教育部优秀青年教师基金项目1项, 教育部博士点基金1项)，均作为第一获奖人，先后荣获国家人事部科技专业人才一等功、国家科技进步三等奖一次(1998)、教育部科技进步二等奖二次(2003,2004),教育部科技进步三等奖一次(1998)、贵州省科技进步一等奖一次(2004),二等奖三次(1992、1996、1997)、三等奖三次(1998、1999、2003)。发表论文70余篇，其中国家核心刊物60篇，SCI收录22篇。已培养出博士硕士11名，现指导30余名博士和硕士研究生。自主研究开发出甲基立枯磷、恶霉灵、噻嗪酮、毒死蜱、甲胺磷和吡虫啉新工艺，广泛应用于工业生产中，为我国众多农药企业采用,产生显著经济效益；自主开发出广枯灵系列新产品农药，成为我国防治土传病害重要药剂。为我国农药工业进步作出了较大的贡献。在新农药创制领域进行了大量的工作，具有自主知识产权的新品种抗植物病毒剂“病毒星”正在进一步研究之中，有望开发成为商品化品种。

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TA的成果

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2005-06-02

【期刊论文】mlllethoxyphenyl) emthe in Aqueous Media

宋宝安， Song Yang， Bao-AnSong， * HuaZhang， De-Yu Hu， Lin-Hong Jin， and Gang Liu

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

An environmentally benign and effcient process for the preparation of 1-(2, 3, 4-trimethoxyphenyl)-2-sub-stituted heterocyclic thio ethanone derivatives was achieved by the reactiohns of mercapto compounds with 2-bromo-1-(2, 3, 4-trimenthoxyphenyl) ethanone in water mediated by indium in very high yields. Antifungal activities of the compoumds were examined and moderate activity was obtained.

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2005-06-02

【期刊论文】Synthesis and bioactivity of 2-cyanoacrylates containing a trifluoromethylphenyl moiety

宋宝安， Baoan Song*， Song Yang， Huimin Zhong， Linhong Jin， Deyu Hu， Gang Liu

Journal of Fluorine Chemistry 126 (2005) 87-92，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

A series of 2-cyanoacrylates containing a trifluoromethylphenyl moiety were synthesized in three steps: ethyl 2-cyano-3, 3-dimethylthioacrylate was prepared from ethyl cyanoacetate with carbon disulfide and dimethyl sulfate, then its reaction with 4-trifluoromethylaniline yielded ethyl 2-cyano-3-(4-trifluoromethylphenylamino)-3-methylthioacrylate, and then reacted with an alkylamine. The new structures were verified by elemental analysis, IR, 1H NMR and mass spectra. In the MTT test, these new compounds were found to possess high antitumor activities against PC3 and A431 cells.

Trifluoromethylphenylcyanoacrylate， Synthesis， Antitumor bioactivity

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2005-06-02

【期刊论文】Synthesis and Bioactivity of a-Aminophosphonates Containing Fluorine

宋宝安， Bao-An Song*， Yang-Lan Wu， Song Yang， De-Yu Hu， Xiang-Qiong He and Lin-Hong Jin

Molecules 2003, 8, 186-192，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Twenty-one a-aminophosphonates containing fluorine were synthesized by Mannich-type reactions. Their structures were established by elemental analysis, IR, 1H-NMR and MS. In field tests, some of these new compounds display high antiviral activity against the tobacco mosaic virus (TMV). The molecular geometry of compound 4f was determined by X-ray diffraction structure analysis.

a-Aminophosphonates， synthesis， bioactivity

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2005-06-02

【期刊论文】肟类衍生物的合成与农药生物活性的研究进展

宋宝安，宋宝安*，刘新华，杨松，胡德禹，金林红，张玉

有机化学，2005，25（5）507～525，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

肟类化合物具有优良的杀虫、杀菌及除草活性，不少品种还具有低毒、低残留等优点。目前该类化化合物的分子设计和合成及生物活性研究是农药创制的热点之一。按照不同的生物活性和结构进行分类，对近年来肟类化合物在农业中应用作了综述。着重从分子合成和生物进行讨论，并对它的发展趋势、应用前景作了进一步展望

肟酯，肟酢，合成，生物活性

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2005-06-02

【期刊论文】含1, 2, 4. 三唑基二硫代磷酸酯新化合物合成与生物活性研究

宋宝安，宋宝安*，胡德禹，曾松，黄荣茂，杨松，黄剑*

有机化学，2001，21（7）524～529，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

合成了12个含1，2，4-三唑的二硫代磷酸酯新化合物。经元素分析，IR，1H NMR确定了新化合物结构。试验表明，化合物对蚜虫等有较强生物活性。讨论了该类化合物合成方法及生物活性。

二硫代磷酸酯， 1,， 2,， 4-三唑，合成，生物活性

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2005-06-02

【期刊论文】Indium-mediated Facile Synthesis of (6-Chloropyridine-3-yl) methyl Heterocyclic Thioether Derivatives in Aqueous Media

宋宝安， Bao An SONG*， Gang LIU， De Yu HU， Hua ZHANG

Chinese Chemical Letters 2004，15（10）1140-1142，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

A series of substituted (6-chloropyridine-3-yl) methyl heterocyclic thioether derivatives were prepared by indium mediating in water. The preliminary biological tests showed that compound 3d exhibited good antiviral activity.

Thioether， green synthesis， antiviral activity， indium

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2005-06-02

【期刊论文】N-对三氟甲基苯基-α-氨基烷基膦酸酯的合成、晶体结构及生物活性

宋宝安，宋宝安*， α，蒋木庚α，吴扬兰b，何湘琼b，杨松b，金林红b，刘刚b，胡德禹b

有机化学，2003，23（9）967～972，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用活性基团拼接法将氟原子引入α-氨基烷基膦酸酯中，合成了一系列含氟芳基α-氨基烷基膦酸酯类新化合物，结构经元素分析，IR，1H NMR及MS确认.对所合成的化合物进行了抑制烟草花叶病毒（TMV）田间生物测试，结果表明，该类化合物具有良好的抑制TMV活性，其中4d化合物在0.0005%浓度下对烟草花叶病毒（TMV）防效达到了67.03%。就此对4d化合物作了单晶培养，并就晶体结构进行了X衍射分析。结构表明4d化合物分子属单斜晶系，空间群P21/c晶胞参数α=1.957（5）nm，b=1.0664（5）nm，c=1.5943（7）nm，α=90˚，β=97.623（8）˚，γ=90˚，V=2.0150（15）nm3，Z=4。Dc=1。336Mg/m3，μ=0.189mm-1，F（000）=840。

α-氨基烷基膦酸酯，合成， FD，晶体结构

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2005-06-02

【期刊论文】新型含氟α-氨基膦酸酯的合成和晶体结构

宋宝安，杨松，宋宝安*，吴扬兰，金林红，刘刚，胡德禹，卢平

有机化学，2004，24（10）1292～1295，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用含氟苯基亚胺与亚磷酸酯反应，合成了新型含氟α-氨基膦酸酯，通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。X射线单晶衍射测试结果表明：化合物为三斜晶系，空间群P1，α=1.0178（6）nm， b=1.0354（6）nm，c=2.2534（13）nmm，α=77.413（10）˚，β=78.340（10）˚，V=2.233（2）nm3，Z=4，Dc=1.289Mg·m-3，c=0.175nm-1，F（000）=904.0，最终偏离困子R=0.728，uR=0.1724。

α-氨基膦酸酯，合成，晶体结构